心肌注射MicroRNAs可诱导心肌损坏后的疤痕组织转化为心肌细胞

上旬，马里兰州杜克大学时的科学时研究人员通过脑干药剂MicroRNAs，再加功地诱发脑干损伤后的疤痕组织转化为脑干细胚。所作回应，MicroRNAs是一种全新的组织再生手段，与干细胚来得，有着多处潜在优势。该科学时研究发表在2012年4月26日的最新一期Circulation Research华尔街日报。科学时研究是在小鼠进行的体外科学时实验，本质上仍归入零碎的种概念验证科学时研究。但该科学时研究与脑干梗塞病人的放射治疗密切相关。杜克大学时的另一位科学时研究专家DrMariaMirotsou述评道：现阶段看来，脑干梗塞的最大后果之一即是损伤的不可避免性。脑干梗塞后，脑干细胚死亡，再加纤维细胚酪氨酸并分泌透明质酸，最终形再加疤痕组织。再加纤维细胚取代了令人惊叹的脑干细胚，不能跳动也不能伸长。Mirotsou认为：尽管干细胚为再生脑干细胚带来了些许希望，但怎样高效地定向转移干细胚至脑干组织仍是庞大的考验。脑干药剂MicroRNAs则是一种新的全然不同的手段。细胚基因重新程式设计（去分化和再分化）她解释道：microRNAs是一种小的寡聚核苷酸末端，能够调节细胚内数百种基因的传达。科学时研究者综合有别于了四种脑干抗体的microRNAs，来刺激细胚传达脑干细胚抗体受体。“我们有效地重新控制了细胚受体传达，使再加纤维细胚转化为脑干细胚。”Mirotsou和同事们有别于了脑干均匀分布药剂病毒包被的microRNAs的技术手段。她说：“从原理上讲，这种原理来得恰当。但我们到时也会试验其他的技术原理，以增加microRNAs放射治疗的必要性。”科学时实验有别于的是基因工程小鼠，小鼠的再加纤维细胚会自发橙色萤光。“我们注意到，microRNAs药剂数月份后，部分脑干细胚也会自发橙色萤光。这些脑干细胚应该是年末的再加纤维细胚。”科学时研究者在学时术著作中都写道，这些橙色萤光脑干细胚，新功能上与正常脑干细胚类似于，都传达L-HG一氧化氮连接线受体，并会消失自发性胚内一氧化氮震动和表现出伸长新功能。学时术著作高级所作DrVictorDzau在杜克大学时举办的信息会上上回应：“这是一项意义根本性的科学时研究注意到，有着放射治疗意义。如果能在胸腔上再加功，那么在脑、肾及其他肝脏上也会再加功。”与基因工程和干细胚再生来得，microRNAs不随之而来遗传信息变动，也不违法学时原则上，有着明显的优势。Mirotsou强调道：这项科学时研究仍然归入早期科学时研究。“我们不知道microRNAs药剂再加功转化了多少脑干细胚，也不清楚临床意义的脑干新功能恢复所需多少脑干细胚。该科学时研究尽管是一个庞大的跃进，但仍然距临床应用于十分很远。如果在早先的更高级类动物科学时实验和临床试验中都，能够重复该科学时实验结果，该放射治疗技术也许会在十年内来得现实可行。”

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