Science：为什么有点人总是狂吃不胖？有可能是因为这些基因！

根据世界卫生组织，2014 年世上就有 39% 的男人和 38% 的成人（18 岁及以上）超重，并且 15% 的男人及 11% 的成人病因。这这样一来，在 2014 年世上就有多达 20 亿名的人超重，其中都一半以上，也就是十亿的人病因。

病因与许多生命哮喘有关，都有哮喘、癌症和心脏病。因此，人们对了解基因序列如何使参与者易患病因症或管控参与者免受病因症的影响有不小兴趣。Akbari等人对来自英国、旧金山和墨西哥的60多万个肽链来进行了脱氧核糖核酸，推断出了16个引人注目的编码器专有名词。

一些与腰围指标（BMI）之外的突变是神经元解读的G蛋白质催化肽。一个个体差异突变在墨西哥人群中都推断出的频带很低，并与较低的BMI有关。在小鼠中都更正该基因序列会引发顽强抵抗腰围增加，这表明该基因序列为传染病或治疗病因症提供了一个深入研究唯一可。示例忘了我们来看看吧！

躯体病因具有水平的遗传性，生命的基因序列深入研究可以造就遗传学和治疗学上的先知。旧金山在生元医药公司（Regeneron Pharmaceuticals Inc）筹组开展了大样本全肽链组脱氧核糖核酸，该深入研究是对迄今运用于病因症遗传学的方法的说明，并似乎会推断出具有极大变异影响的引人注目蛋白质质编码器个体差异。

深入研究人员对来自英国、旧金山和墨西哥的645,626人的肽链来进行了脱氧核糖核酸，并估计值了引人注目编码器专有名词与躯体低质量指标（BMI）的关联。BMI是临床实践中都用来定义病因的既有糖类的衡量标准。用类似于突变的简单图谱、多基因序列打分深入研究以及体外和体内数据深入研究工作来说明肽链脱氧核糖核酸。

结果共确定了16个基因序列，这些基因序列的引人注目非单指专有名词的负荷与BMI有全肽链的博弈论意义，都有五个神经元解读的G蛋白质催化肽（CALCR、MC4R、GIPR、GPR151和GPR75）的关联。同时还观察到在下丘脑水平解读的基因序列比例过高，后者是能量平衡的神经细胞内分泌通气的最重要中都心。

推断出基因序列负荷并来进行原先深入研究

其中都，在大约4/1万名脱氧核糖核酸者中都推断出了GPR75基因序列——可携带这个基因序列的常为合子，就与腰围比一般人轻5.3公斤，病因似乎会低54%有关，BMI减少1.8kg/m2有关。

进一步在小鼠中都敲除Gpr75，可引发其在高糖类烹饪仿真中都顽强抵抗腰围增加，这与突变剂量有关（与野生型相比，常为合Gpr75-/+小鼠和敲除Gpr75-/-小鼠的腰围增加分别减少25%和44%），并伴有体温遏制和家兔高雅的改善。

BMI之外基因序列型的突变频带和效应个数估计值密切亲密关系的亲密关系

此外，CALCR基因序列突变与极低的BMI和病因似乎会有关。在瘦素-法国电影素唯一可的单基因序列病因基因序列中都，LEP、POMC、PCSK1和MC4R（但不是LEPR）的常为合突变与极低的BMI有关。UBR2、ANO4和PCSK1中都引人注目的常为合子可携带者的病因几率大于2倍以上有关，与MC4R中都预测的非单指专有名词相似，后者被认为是单基因序列病因的最类似于原因。

综上，这些试验中，抑制GPR75似乎是一种治疗病因症的方式而。

请注意：

Sequencing of 640,000 exomes identifies GPR75 variants associated with protection from obesity. Science 02 Jul 2021:Vol. 373, Issue 6550, eabf8683. doi: 10.1126/science.abf8683