现有的发展表明，我们必需要新的期望来减低抗体高级别封锁（ICB）的益处。
尽管特异性（IFN）γ简而言之同时具有ICB选择性系数和病患期望，但至今为止，我们尚未系由统地数据分析IFNγ非依赖性信号传导简而言之。
在最近的一项数据分析中的，利用全遗传物质组CRISPR / Cas9进行选取，使IFNγ介导缺陷的细胞会对CD8 T细胞会消除恰当，数据分析医务人员发掘出了几种映射到肿胀系数（TNF）简而言之的遗传物质。
在临床上，最近，TNF抗活性仅限于曲率半径和ICB无应答者的，与其较低金属量相关。
利用遗传选取，数据分析医务人员断言，选取中的最高分遗传物质TRAF2的消融通过重定向TNF信号传导，不利于RIPK1依赖性细胞会凋亡，从而降较低中的的TNF细胞会口服也就是说。
TRAF2的紊乱不断增强了其相互作用伴侣cIAP的药学抑制的病患潜力，从而与ICB合作发挥作用。
因此，该结果表明，选择性降较低TNF细胞会口服也就是说减低了对抗体疗法的易感性。
完整出处：
Vredevoogd DW et al. Augmenting Immunotherapy Impact by Lowering Tumor TNF Cytotoxicity Threshold. CELL, 2019; doi: 10.1016/j.cell.2019.06.014.
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