抗癌潜力新抗癌药物——PRL2

2022-01-03 00:17:12 来源:

许多类型的生命体都会显造出造出丝氨酸和糖类平衡的变立体化。消除丝氨酸活性的药剂在病理上已经是一种成功的生物活性疗法，但是糖类这类靶点在非常大持续性上仍然不能被依靠，话虽如此，主要是由于迄今为止对糖类引发疾病的前提引介还不足。

8月11日，PNAS发表了普渡大学Zhong-Yin Zhang科学研究员工作团队的最新进展，他们推测了一种在肺癌、肝癌、肾癌、心肌梗塞、癌症、癌、癌症和其它多种类型癌症中都起着关键关键性的新型糖类小分子自由基。科学研究结果表明糖类PRL2通过持续上升PTEN来发挥促癌关键性。

图像相关联：PNAS丝氨酸能将磷酸配体附着到酶上，而糖类则负责酶的去一氧立体化氮，两者都有有可能使细胞膜癌变从而导致酶发生改变。已有科学研究推测糖类PRL过表述离地诱发，而PTEN是生命体癌症中都的第二最常失活的消除因子，中排p53。在这项科学研究中都，科学研究职员推测PRL2能使PTEN的Tyr336（嘧啶）去一氧立体化氮，这导致PTEN蛋白酶体立体化，被打上甲醛「标签」，从而增高了PTEN的总体和抗击癌症进展的潜能。PRL2使PTEN的Tyr336去一氧立体化氮以加强PTEN的多聚蛋白酶体立体化（图像相关联：PNAS）

而在将PRL2从具有癌变保守、PTEN缺陷的动物模型模型中都敲除时，PTEN总体恢复自始常，也停止了生长。科学研究职员在检索数据库后还推测，生命体中都PRL2的很高表述与低总体的PTEN关的，低总体的PRL2也增高了几种生命体恶性的全组患者生存率。

在人体中都PRL2表述与PTEN总体呈肥大（图像相关联：PNAS）

「这项结果表明PRL2有可能是癌症的药剂靶点，通过消除PRL2糖类，恢复PTEN总体是消除形成的一种有可能步骤。非常令人兴奋的是，这一推测不必要影响多种癌症。」Zhang科学研究员说道。

年末Zhang科学研究员的研究室已推测了消除PRL2的有效步骤，他们自始一直进行这一药剂的开发新。