Blood：消化道抗原提呈细胞在alloHSCT后GVHD里的重要作用

2021-12-20 00:18:40 来源:

同种异体干蛋白质移植版即便如此是治疗高危和/或后半期血液循环另有统恶持续性的基础，但仍受到移植版物抗宿主病（GVHD）的上限。GVHD是由复合物抗体弗呈蛋白质(APC)与NADPT蛋白质相互作用而引起的，T蛋白质同化成1HG(Th1/Tc1)和17HG(Th17/Tc17)致病持续性T蛋白质，引致抗体耐受持续性可调T蛋白质(Treg/Tr1)模式被受到破坏。1HG和17HGT蛋白质分泌对蛋白酶龙卷风至关重要的蛋白酶（如GM-CSF和IFNg），增强NADPAPC逐次极度同种抗体弗呈。目前，越来越确切致病持续性NADPT蛋白质同化是由都由的复合物APC（如树突蛋白质，DC）和非都由APC（如上皮蛋白质持续性和间质蛋白质持续性）所启动的，密切相关肠道内。在移植版前后，这些APC时会受到来自可调和小肠菌种群的PAMP/DAMP讯号的明显影响。随后，肠道的NADPDC时会被结肠中的DAMP/PAMP讯号抑制，一旦小肠屏障被GVHD受到破坏，这些讯号就时会穿越固有层。从而引致结肠中的NADPDC逐次和同种抗体弗呈，随后迁移至肠另有膜腹腔。在这里，新的NADPT蛋白质被启动、逐次、同化，并被烙上而无须迁移到受损胃小肠的肌肉组织归巢整合素印迹，事与愿违引致遭遇致死持续性的GVHD前馈诱导自由基。本文有助于引发我们对启动GVHD的蛋白质和分子因子的新哲学思想，从而发现许多适当的治疗靶点，此外，本文还强调了抑制肠道APC功能的重要持续性。原始来历：Geoffrey R. Hill， et al.The primacy of gastrointestinal tract antigen presenting cells in lethal graft-versus-host disease.Blood. 2019，November 04.本文另有梅斯中医（MedSci）原创编译，转贴需使用权！